免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

临床试验

FLEXIPORT植入式端口在化疗治疗中的有效性和安全性

NCT:NCT07856745 · COMPLETED

NCT编号NCT07856745
状态COMPLETED
开始日期2024-04-01
完成时间2026-02-24
SponsorPortal Access Ltd. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

简要摘要

本临床试验的目的是在临床环境中评估FLEXIPORT(一种完全植入式静脉通路装置,TIVAD)的有效性和安全性,该装置旨在为患有需要通过中心静脉通路进行化疗治疗的恶性疾病患者提供重复的血管通路。其主要目标是回答该装置在提供血管通路方面的成功率是多少,成功率定义为在植入后180天或移除时(如果移除是由于非不良事件或装置缺陷以外的其他原因)设备功能正常的参与者比例。

官方来源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

数据来自 ClinicalTrials.gov API。有关最新状态,请参阅官方记录。

↑