Accriva Diagnostics, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 3 products
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器材總數3
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223352 | Tenderfoot | FMK | 2023-03-02 | 查看 |
| 510(k) | K202101 | GEM Hemochron 100 系統,GEM Hemochron 100 活化凝血時間 Plus 測試 (ACT+),GEM Hemochron 100 低範圍活化凝血時間測試 (ACT-LR),directCHECK ACT+ 全血控制,第 1 級和第 2 級,directCHECK ACT-LR 全血控制,第 1 級和第 2 級 | JPA | 2021-12-29 | 查看 |
| 510(k) | K193041 | 血漿時鐘Signature Elite | JPA | 2019-11-22 | 查看 |
沒有符合的裝置。