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Additive Device, Inc. (Adi) D/B/A Restor3D

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K191047 ADI TiDAL 骨切楔PLF2019-11-05 查看
510(k) K191812 ADI 頸椎間融合設備ODP2019-10-24 查看
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