Bausch and Lomb

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2

類別0

最新 FDA 裁決

類型	編號	器材名稱	代碼	日期	操作
510(k)	K261264	Stellaris Elite™ 视覺增強系統；後置及合併手術包：23 ga. 後置 Elite™ 包（SE5423）；23 ga. Bi-Blade™ 玻璃體切割器後置 Stellaris Elite™ 包（SE5423B）；25 ga. 後置 Elite™ 包（SE5425）；25 ga. Bi-Blade™ 玻璃體切割器後置 Stellaris Elite™ 包（SE5425B）；27 ga. Bi-Blade™ 玻璃體切割器後置 Stellaris Elite™ 包（SE5427B）；23 ga. Bi-Blade™+ 玻璃體切割器後置 Stellaris Elite™ 包（SE5423BB+）；25 ga. Bi-Blade™+	HQC	2026-05-15	查看
510(k)	K232084	Stellaris Elite 视覺增強系統	HQC	2024-02-26	查看