Crossroads Extremity Systems, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 10 products
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器材總數10
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223342 | MotoBAND™ CP 偽裝系統:DynaBunion™ 4D 微創雙足系統,DynaMET™ 小足TMT融合系統 | HRS | 2023-03-30 | 查看 |
| 510(k) | K220797 | 足握系統 | MBI | 2022-04-15 | 查看 |
| 510(k) | K202268 | 橋路式托盤系統 | KCT | 2020-12-30 | 查看 |
| 510(k) | K190658 | MIS 足母節板系統 | HRS | 2019-04-12 | 查看 |
| 510(k) | K181872 | MIS 趾骨系統 | HRS | 2019-02-19 | 查看 |
| 510(k) | K181866 | MotoCLIP/HiMAX 齿釘植入系統 | JDR | 2018-08-09 | 查看 |
| 510(k) | K181410 | MotoCLIP/HiMAX 嵌入系統 | JDR | 2018-06-29 | 查看 |
| 510(k) | K173710 | MotoBAND CP 嵌入式系統 | HWC | 2018-02-12 | 查看 |
| 510(k) | K160118 | STROPP(足底板單隧道修復) | MBI | 2016-05-03 | 查看 |
| 510(k) | K160300 | MotoBand™ CP 嵌入式系統 | HRS | 2016-04-22 | 查看 |
沒有符合的裝置。