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Dio Medical Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 4 products

器材總數4
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K222415 Rexious Spinal Fixation SystemNKB2022-10-25 查看
510(k) K222572 FORTIS and HANA Anterior Cervical Plate System, Rex Anterior Cervical Plate System, and BALTEUM™ & BALTEUM-ONE™ Lumbar Plate SystemKWQ2022-10-18 查看
510(k) K222448 UNITY Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2022-10-13 查看
510(k) K222515 FaSet Fixation SystemMRW2022-10-05 查看
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