Gbs Commonwealth Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 14 products
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器材總數14
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233839 | Peridot-PT 頸椎間盤融合系統;Peridot-PT 間盤融合系統;Peridot-TD 頸椎間盤融合系統;Peridot-TD 間盤融合系統 | ODP | 2023-12-20 | 查看 |
| 510(k) | K233084 | Peridot-PT 頸椎前方椎間盤融合系統,Peridot-PT 椎間盤融合系統 | ODP | 2023-11-21 | 查看 |
| 510(k) | K232292 | Peridot-EX 可擴展椎間體融合系統 | MAX | 2023-11-07 | 查看 |
| 510(k) | K232822 | Peridot-TD 间隔系統(Peridot-TD 間椎體融合系統),前頸間融合 - ACIF(Peridot-TD 前頸間椎體融合系統) | ODP | 2023-10-13 | 查看 |
| 510(k) | K230708 | Peridot-TD 間隙系統(Peridot-TD 間碟體融合系統);前頸間碟體融合-ACIF(Peridot-TD 前頸間碟體融合系統) | ODP | 2023-05-22 | 查看 |
| 510(k) | K213755 | Peridot-PT 頸椎前方椎間盤融合系統,Peridot-PT 椎間盤融合系統 | ODP | 2023-02-17 | 查看 |
| 510(k) | K213980 | 珍珠珊瑚脊椎間置系統 | ODP | 2022-03-15 | 查看 |
| 510(k) | K211205 | Prase-C 前頸椎板系統 | KWQ | 2021-08-12 | 查看 |
| 510(k) | K202872 | Prase PEEK 前頸間隙置換器 | ODP | 2021-02-04 | 查看 |
| 510(k) | K202878 | Prase-AP 前頸板系統 | KWQ | 2021-01-29 | 查看 |
| 510(k) | K192026 | Peridot脊椎間融合系統 | MAX | 2019-11-26 | 查看 |
| 510(k) | K190762 | JASPER脊椎固定系統II | NKB | 2019-06-19 | 查看 |
| 510(k) | K182059 | Prase脊椎系統 | NKB | 2018-10-04 | 查看 |
| 510(k) | K173645 | JASPER脊椎固定系統 | NKB | 2018-07-23 | 查看 |
沒有符合的裝置。