Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2

類別0

最新 FDA 裁決

類型	編號	器材名稱	代碼	日期	操作
510(k)	K231989	LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis	IYN	2023-11-07	查看
510(k)	K232186	LOGIQ e 医療設備規範文本 LOGIQ e 医療設備之規範性文件，請參考以下內容：公司名稱：[公司名稱] 產品名稱：LOGIQ e 美國食品藥品管理局（FDA）許可文號：[許可文號] 510(k)許可：[510(k)許可文號] PMA許可：[PMA許可文號] 臨床試驗登錄號（NCT）：[NCT號碼] PubMed ID（PMID）：[PMID號碼] 識別碼：[識別碼] 相關網址：[URL] 請遵守以下政策：medical-regulatory-v1	IYN	2023-11-03	查看