Genesys Spine
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 21 products
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器材總數21
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252322 | 西羅斯-X系統 | OUR | 2025-10-22 | 查看 |
| 510(k) | K242483 | Genesys脊椎AIS-C II頸椎間融合系統 | OVE | 2025-02-07 | 查看 |
| 510(k) | K233595 | Genesys脊椎骨盆關節融合系統配導航 | OLO | 2024-03-29 | 查看 |
| 510(k) | K233594 | Genesys Spine 3DP AIS-C II 頸椎間盤系統 | OVE | 2023-12-13 | 查看 |
| 510(k) | K220096 | Genesys Spine 3DP 腰椎間盤系統 | MAX | 2022-03-09 | 查看 |
| 510(k) | K191489 | Genesys脊椎3DP頸椎間盤系統 | OVE | 2020-01-08 | 查看 |
| 510(k) | K182987 | Genesys Spine 3DP 腰椎間盤系統 | MAX | 2019-12-12 | 查看 |
| 510(k) | K192678 | Genesys Spine Binary® 腰椎板系統 | KWQ | 2019-10-24 | 查看 |
| 510(k) | K191748 | Genesys脊椎骨盆關節融合系統 | OUR | 2019-09-26 | 查看 |
| 510(k) | K192076 | Binary® 前頸椎板系統 | KWQ | 2019-08-29 | 查看 |
| 510(k) | K181295 | Genesys脊椎AIS-C頸椎獨立系統 | OVE | 2018-08-29 | 查看 |
| 510(k) | K173885 | Genesys Spine Binary Lumbar Plate System | KWQ | 2018-04-03 | 查看 |
| 510(k) | K180056 | Genesys脊椎AIS-C頸椎固定間置系統 | OVE | 2018-03-28 | 查看 |
| 510(k) | K172469 | TiLock 模組化脊椎系統 | NKB | 2017-11-30 | 查看 |
| 510(k) | K171838 | TiLock2脊椎系統 | NKB | 2017-07-19 | 查看 |
| 510(k) | K171656 | Genesys Spine 阿帕奇間隙融合系統 | MAX | 2017-07-13 | 查看 |
| 510(k) | K161438 | Genesys Spine Apache® 前腰椎間融合系統 | MAX | 2016-11-08 | 查看 |
| 510(k) | K161914 | Genesys脊椎TiLock皮質脊椎系統 | NKB | 2016-08-09 | 查看 |
| 510(k) | K152099 | Genesys Spine Apache® 牽引固定式頸椎間融合系統 | OVE | 2016-07-28 | 查看 |
| 510(k) | K161404 | Genesys Spine Apache® 横向腰椎間融合系統 | MAX | 2016-07-21 | 查看 |
沒有符合的裝置。