Hiossen, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 16 products
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器材總數16
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253372 | ET治療基座；ET掃描治療基座；EK掃描治療基座 | NHA | 2026-05-14 | 查看 |
| 510(k) | K251427 | EK多角度30牙根座 | NHA | 2026-01-29 | 查看 |
| 510(k) | K241003 | HIOSSEN 預製基座（ET 預製基座 & EK 預製基座） | NHA | 2025-01-08 | 查看 |
| 510(k) | K240232 | EK D3.3 及超廣角植入體 | DZE | 2024-09-13 | 查看 |
| 510(k) | K233389 | EK數位牙根支台 | NHA | 2024-05-29 | 查看 |
| 510(k) | K222636 | ET牙根擴張系統 | NHA | 2023-04-28 | 查看 |
| 510(k) | K203360 | EK植入體及基座系統 | DZE | 2022-01-07 | 查看 |
| 510(k) | K191751 | EM 暫定 | DZE | 2019-12-16 | 查看 |
| 510(k) | K191201 | EM SA 假肢系統 | DZE | 2019-11-15 | 查看 |
| 510(k) | K183242 | ET IV SA 牙齒植體 | DZE | 2019-05-21 | 查看 |
| 510(k) | K180527 | IS3 | EKX | 2018-05-16 | 查看 |
| 510(k) | K170421 | ET混合基座 | NHA | 2018-01-11 | 查看 |
| 510(k) | K162390 | ET混合基座 | NHA | 2017-01-30 | 查看 |
| 510(k) | K153332 | ETIII SA 裝置系統 (O3.2mm) | DZE | 2016-10-27 | 查看 |
| 510(k) | K151542 | A-Oss | NPM | 2016-08-03 | 查看 |
| 510(k) | K151626 | ET III 生物-SA 裝置系統 | DZE | 2016-07-21 | 查看 |
沒有符合的裝置。