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K&J Consulting Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K232877 FaSet固定系統，UNITY骨盆釘合系統，Huvex間棘釘合系統，以及AEON-C™獨立系統MRW2023-12-13 查看
510(k) K212038 K&J IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK 金屬網格ODP2021-08-27 查看
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