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Kardium, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K250747 Globe® 輸出場頻率系統DQK2025-06-25 查看
510(k) K250529 Globe 引導器（601-01001）DRA2025-06-03 查看
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