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Keos

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 4 products

器材總數4
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K212450 凱奧斯前方颈椎間融合設備系統ODP2022-06-06 查看
510(k) K193174 凱奧斯腰椎IBFDMAX2019-12-16 查看
510(k) K163386 凱奧斯腰椎IBFDMAX2017-04-10 查看
510(k) K160631 凱奧斯腰椎IBFDMAX2016-07-15 查看
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