Lumendi, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 8 products
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器材總數8
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221452 | DiLumen C1、EZ1及工具固定座 | FDF | 2023-02-10 | 查看 |
| 510(k) | K211819 | DiLumen C2 及工具固定座 | FDF | 2021-10-22 | 查看 |
| 510(k) | K210851 | DiLumen 腔內介入性平台 (DiLumen) | FDF | 2021-04-21 | 查看 |
| 510(k) | K183112 | DiLumen內腔介入刀(“DiLumen IK™”) | GEI | 2019-08-02 | 查看 |
| 510(k) | K182540 | DiLumen內腔介入平台 | FDF | 2018-10-30 | 查看 |
| 510(k) | K173405 | DiLumen內腔介入剪刀(DiLumen Is) | GEI | 2018-05-22 | 查看 |
| 510(k) | K173317 | DiLumen C2;DiLumen 工具固定座 | FDF | 2018-04-17 | 查看 |
| 510(k) | K162428 | DiLumen內腔介入平台 | FDF | 2016-12-06 | 查看 |
沒有符合的裝置。