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Lumenis, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 10 products

器材總數10
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K212703 AcuPulse CO2 激光系統，輸送設備和附件GEX2021-10-19 查看
510(k) K203544 超頻術美激光系統，輸送設備及配件GEX2020-12-24 查看
510(k) K202428 AcuPulse W CO2 激光系統，輸送設備和附件GEX2020-10-22 查看
510(k) K201663 AcuPulse W CO2 激光系統，輸送設備和附件GEX2020-07-16 查看
510(k) K193500 Stellar M22 高強度脈衝光（IPL）及雷射系統GEX2020-01-16 查看
510(k) K180597 AcuPulse (以前稱為 AcuPulse 30/40 ST); AcuPulse 40W G; AcuPulse DUOGEX2018-04-03 查看
510(k) K170179 LightSheer Desire；LightSheer Desire Light；LightSheer Duet；LightSheer InfinityGEX2017-09-18 查看
510(k) K170060 M22 及 ResurFx 系統GEX2017-08-09 查看
510(k) K170121 Lumenis系列鐵激光外科激光器及傳遞設備和附件GEX2017-05-22 查看
510(k) K162837 智慧激光間接眼鏡（LIO）；Lumenis Novus Spectra 激光系統、Lumenis Vision One 激光系統及 Lumenis Smart532™ 激光系統之激光輸送裝置GEX2017-02-28 查看
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