Lunit, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 6 products
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器材總數6
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260320 | Lunit INSIGHT MMG (v1.1.10) | QDQ | 2026-04-23 | 查看 |
| 510(k) | K253796 | Lunit INSIGHT DBT (V1.2) | QDQ | 2026-03-26 | 查看 |
| 510(k) | K242652 | Lunit INSIGHT DBT v1.1 | QDQ | 2024-10-04 | 查看 |
| 510(k) | K231470 | Lunit 絕望 DBT | QDQ | 2023-11-06 | 查看 |
| 510(k) | K211678 | Lunit 絕望 MMG | QDQ | 2021-11-17 | 查看 |
| 510(k) | K211733 | Lunit INSIGHT CXR 分類 | QFM | 2021-11-10 | 查看 |
沒有符合的裝置。