Meditech Spine, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 8 products
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器材總數8
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210286 | 治療2.0 頸前板系統 (ACP) | KWQ | 2021-03-18 | 查看 |
| 510(k) | K201506 | Talos®-C 頸椎間盤融合系統,Talos®-C (HA) 頸椎間盤融合系統 | ODP | 2020-09-11 | 查看 |
| 510(k) | K201136 | Cure™ 腰椎板系統 | KWQ | 2020-05-12 | 查看 |
| 510(k) | K181543 | Cure™ OPEL-C 板系統 | KWQ | 2018-08-31 | 查看 |
| 510(k) | K180090 | Cure™ 腰椎板系統 | KWQ | 2018-04-23 | 查看 |
| 510(k) | K171538 | Cure™ 腰椎板系統 | KWQ | 2017-06-16 | 查看 |
| 510(k) | K170395 | 塔洛斯® 腰椎(HA)PEEK IBF 裝置 | MAX | 2017-06-02 | 查看 |
| 510(k) | K160604 | Cure™ 頸前板 (ACP) 系統 | KWQ | 2016-07-01 | 查看 |
沒有符合的裝置。