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FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 8 products

器材總數8
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K250301 合併通用視覺器（MUV）LLZ2025-04-14 查看
510(k) K233326 合併Hemo，型號RCSV2DQK2024-06-21 查看
510(k) K203104 IBM iConnect AccessLLZ2021-01-26 查看
510(k) K192455 合併PACSLLZ2019-10-17 查看
510(k) K192276 合併心臟設備醫療設備規範文本 合併心臟設備 FDA（美國食品藥品管理局） 510(k)（美國食品藥品管理局的510(k)認證程序） PMA（美國食品藥品管理局的上市前批准） NCT（臨床試驗登錄號） PMID（PubMed標識符） 識別碼 網址 政策：醫療規範-v1LLZ2019-09-20 查看
510(k) K182290 IBM iConnect AccessLLZ2018-09-25 查看
510(k) K173475 合併PACSLLZ2017-12-08 查看
510(k) K152864 合併血液DQK2016-04-07 查看
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