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Precision Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 17 products

器材總數17
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K250769 達科塔LP系統ODP2025-11-24 查看
510(k) K242297 改革椎板螺釘系統NKB2024-12-17 查看
510(k) K231229 S-COMP Reform® 即時POCT導航儀器OLO2023-05-25 查看
510(k) K220862 E-GPS導航儀器OLO2022-07-14 查看
510(k) K213118 達科塔ALIF系統OVD2022-04-01 查看
510(k) K220324 AccuFit Lateral 2-Hole PlateKWQ2022-03-16 查看
510(k) K212075 ShurFit脊椎間系統MAX2021-12-08 查看
510(k) K212937 達科塔ALIF板系統KWQ2021-11-04 查看
510(k) K203129 NexGen 独立式前方頸椎間盤切除及融合術（ACDF）系統OVE2021-01-12 查看
510(k) K181606 精準脊椎導航儀器設備OLO2019-09-27 查看
510(k) K172495 Reform® 即時檢測系統NKG2018-04-11 查看
510(k) K173130 Reform® 中線皮質螺釘系統NKB2017-12-19 查看
510(k) K171657 ShurFit 2C 腰椎間融合系統MAX2017-08-11 查看
510(k) K161809 ShurFit CpTi-HA ACIF 間隙融合系統ODP2016-12-06 查看
510(k) K162211 AccuFit Lateral Plate SystemKWQ2016-11-28 查看
510(k) K162300 Reform® 即時檢測系統NKG2016-11-22 查看
510(k) K160568 精密脊椎間板系統PEK2016-05-04 查看
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