Renovis Surgical Technologies
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 6 products
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器材總數6
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190122 | Renovis A200 PS 適合膝系統,為 Renovis A200 膝關節系統的一部分 | JWH | 2019-06-20 | 查看 |
| 510(k) | K182007 | Renovis Tesera C/Tesera SC 前頸椎融合(ACF)系統 | OVD | 2018-12-07 | 查看 |
| 510(k) | K181655 | Renovis S180 邊側腰椎間融合系統 | MAX | 2018-09-11 | 查看 |
| 510(k) | K171543 | Renovis外科人工髋關節置換系統 | OQG | 2017-11-16 | 查看 |
| 510(k) | K170888 | Renovis S141 腰椎間融合系統 | MAX | 2017-08-08 | 查看 |
| 510(k) | K153250 | Renovis Tesera SC 独立式前頸融合(ACF)系統 | OVE | 2016-03-16 | 查看 |
沒有符合的裝置。