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FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 7 products
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器材總數7
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250738 | YSIO X.pree 医療設備規範文本翻譯: YSIO X.pree 医療設備規範文本 | KPR | 2025-07-31 | 查看 |
| 510(k) | K250660 | LUMINOS Q.namix T; LUMINOS Q.namix R | OWB | 2025-07-14 | 查看 |
| 510(k) | K233543 | YSIO X.pree 医療設備規範文本翻譯: YSIO X.pree 医療設備規範文本 | KPR | 2024-05-21 | 查看 |
| 510(k) | K233532 | 多利克衝擊E | KPR | 2023-11-29 | 查看 |
| 510(k) | K231577 | MOBILETT 震擊 | IZL | 2023-07-25 | 查看 |
| 510(k) | K221281 | 多頓拉克斯 | OWB | 2022-11-17 | 查看 |
| 510(k) | K212212 | 多托姆Rax搭配True2scale體掃選項 | OWB | 2022-02-18 | 查看 |
沒有符合的裝置。