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Spine Innovation, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 2 products

器材總數2
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K253266 钛間盤系統MAX2026-01-08 查看
510(k) K153356 脊椎創新間體系MAX2016-01-14 查看
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