Spinecraft, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 5 products
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器材總數5
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223301 | ASTRA & AVANT 導航儀器系統和 ASTRA-OCT 導航儀器系統 | OLO | 2023-07-20 | 查看 |
| 510(k) | K223273 | ASTRA 腰椎系統 | NKB | 2022-12-22 | 查看 |
| 510(k) | K211935 | ORIO-Ti脊椎間融合金屬網架系統 | ODP | 2021-09-30 | 查看 |
| 510(k) | K211323 | ASTRA 腰椎系統 | NKB | 2021-06-03 | 查看 |
| 510(k) | K181350 | ASTRA-OCT 腰椎系統 | NKG | 2018-07-06 | 查看 |
沒有符合的裝置。