Titan Spine, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 5 products
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器材總數5
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191581 | 內骨骼TL椎間融合設備,內骨骼TL高頸椎間融合設備 | OVD | 2020-01-08 | 查看 |
| 510(k) | K192054 | 內骨骼TAS板 | OVD | 2019-08-29 | 查看 |
| 510(k) | K192018 | 內骨骼TA椎間融合設備,內骨骼TAS及TAS高頸椎間融合設備,內骨骼TO椎間融合設備,內骨骼TT椎間融合設備,內骨骼TC椎間融合設備,內骨骼TCS椎間融合設備,內骨骼TL椎間融合設備 | ODP | 2019-08-16 | 查看 |
| 510(k) | K191565 | 內骨骼TCS間體融合設備 | OVE | 2019-08-06 | 查看 |
| 510(k) | K183557 | Endoskeleton® TA 間隙融合設備,Endoskeleton® TAS 間隙融合設備,Endoskeleton® TO 間隙融合設備,Endoskeleton® TT 間隙融合設備,Endoskeleton® TC 間隙融合設備,Endoskeleton® TCS 間隙融合設備,Endoskeleton® TL 間隙融合設備,Endoskeleton® TA 椎體替換(VBR)設備 | ODP | 2019-02-11 | 查看 |
沒有符合的裝置。