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Titan Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 3 products

器材總數3
類別0
最新 FDA 裁決
類型編號器材名稱代碼日期操作
510(k) K173535 Endoskeleton® TAS 間隙融合設備、Endoskeleton® TAS 高頸曲間隙融合設備以及Endoskeleton® TCS 間隙融合設備ODP2018-02-13 查看
510(k) K170399 內骨骼至間體融合設備（IBD）MAX2017-07-06 查看
510(k) K163269 Endoskeleton(R) 腰椎間融合設備 / Endoskeleton(R) 腰椎間高頸曲融合設備OVD2017-04-13 查看
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