Viz. Ai, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 10 products
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器材總數10
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250354 | Viz Subdural+,Viz SUBDURAL PLUS | QIH | 2025-06-10 | 查看 |
| 510(k) | K232363 | Viz HDS、Viz Volume Plus、Viz ICH+ | QIH | 2024-02-05 | 查看 |
| 510(k) | K223443 | Viz AAA | QFM | 2023-03-17 | 查看 |
| 510(k) | K223042 | Viz LVO ContaCT | QAS | 2022-10-21 | 查看 |
| 510(k) | K221100 | 視覺 RV/LV | QIH | 2022-08-29 | 查看 |
| 510(k) | K220439 | Viz SDH | QAS | 2022-07-25 | 查看 |
| 510(k) | K213319 | 視 ANEURYSM, 視 ANX | QFM | 2022-02-18 | 查看 |
| 510(k) | K210209 | Viz ICH | QAS | 2021-03-23 | 查看 |
| 510(k) | K193658 | Viz ICH | QAS | 2020-03-18 | 查看 |
| 510(k) | K180161 | Viz CTP | LLZ | 2018-04-20 | 查看 |
沒有符合的裝置。