Walk Vascular, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 7 products
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器材總數7
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213565 | JETi AIO 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2022-02-01 | 查看 |
| 510(k) | K201998 | JETi AIO 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2020-11-17 | 查看 |
| 510(k) | K192439 | JETi 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2019-12-09 | 查看 |
| 510(k) | K183403 | JETi 88 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2019-04-17 | 查看 |
| 510(k) | K172000 | ClearLumen II 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2017-10-24 | 查看 |
| 510(k) | K163051 | ClearLumen II 頸外血栓切除系統 | QEZ | 2017-02-21 | 查看 |
| 510(k) | K161786 | ClearLumen II 靈栓切除系統 | QEZ | 2016-10-18 | 查看 |
沒有符合的裝置。