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FDA 510(k)

LENSAR 激光系統 - fs 3D (LLS-fs 3D)

K 號:K170576 · 2017-05-05

申請人Lensar, Inc.
決定日期2017-05-05
產品代碼OOE
諮詢委員會此為醫療器材法規文本之翻譯。根據醫療法規翻譯政策,以下為繁體中文譯文: 本文件概述適用於醫療器材之監管架構,包括美國食品藥物管理局(FDA)之上市前審查程序。第510(k)條途徑適用於與已合法上市器材(predicate device)實質等效之器材,而上市前核准(PMA)則為最高風險等級(Class III)器材所要求。臨床證據可能引用NCT編號之試驗登記,或PMID編號之同行評審文獻。所有產品名稱、公司名稱、識別碼及統一資源定位符(URL)均保留原文,以確保可追溯性及法規提交之完整性。
決定相當於

器材摘要

LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lensar, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05 under 510(k) number K170576. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)?

LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05. The listed applicant is Lensar, Inc.. The 510(k) number is K170576.

When did LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) receive FDA 510(k) clearance?

LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) received FDA 510(k) clearance on 2017-05-05, under 510(k) number K170576.

Who is the listed applicant for LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)?

The FDA 510(k) record lists Lensar, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D)?

The FDA product code for LENSAR Laser System - fs 3D (LLS-fs 3D) is OOE.

相關臨床試驗

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相關器械(代碼:OOE)

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官方來源

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