In Hilden 肱骨針針頭醫療設備，In Hilden 穿刺胫骨針針頭醫療設備，In Hilden 髋骨針針頭醫療設備 & In Hilden 逆行針針頭醫療設備
K 號：K172189 · 2018-01-16
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器材摘要
常見問題
What is the Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16. The listed applicant is Truemed Group, LLC. The 510(k) number is K172189.
When did Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt receive FDA 510(k) clearance?
Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16, under 510(k) number K172189.
Who is the listed applicant for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
The FDA 510(k) record lists Truemed Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
The FDA product code for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt is HSB.
相關臨床試驗
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其他以 Truemed Group, LLC 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：HSB）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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