FDA 510(k)

保舒寶波士頓角結膜鏡盒

K 號：K173365 · 2017-11-17

決定日期2017-11-17

產品代碼LRX

諮詢委員會此為醫療器材法規文本之翻譯。根據醫療法規翻譯政策，以下為繁體中文譯文：本文件概述適用於醫療器材之監管架構，包括美國食品藥物管理局（FDA）之上市前審查程序。第510(k)條途徑適用於與已合法上市器材（predicate device）實質等效之器材，而上市前核准（PMA）則為最高風險等級（Class III）器材所要求。臨床證據可能引用NCT編號之試驗登記，或PMID編號之同行評審文獻。所有產品名稱、公司名稱、識別碼及統一資源定位符（URL）均保留原文，以確保可追溯性及法規提交之完整性。

決定相當於

器材摘要

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K173365. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K173365.

When did Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case receive FDA 510(k) clearance?

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K173365.

Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

The FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is LRX.

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