Stablyx CMC關節置换植入系統
K 號:K180744 · 2018-04-11
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器材摘要
常見問題
What is the Stablyx CMC Arthroplasty Implant System?
Stablyx CMC Arthroplasty Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-11. The listed applicant is Skeletal Dynamics, LLC. The 510(k) number is K180744.
When did Stablyx CMC Arthroplasty Implant System receive FDA 510(k) clearance?
Stablyx CMC Arthroplasty Implant System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-11, under 510(k) number K180744.
Who is the listed applicant for Stablyx CMC Arthroplasty Implant System?
The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stablyx CMC Arthroplasty Implant System?
The FDA product code for Stablyx CMC Arthroplasty Implant System is KYI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Skeletal Dynamics, LLC 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KYI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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