geko T-3 神經肌肉刺激器
K 號：K181059 · 2018-05-23
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器材摘要
geko T-3 Neuromuscular Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Firstkind Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23 under 510(k) number K181059. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the geko T-3 Neuromuscular Stimulator?
geko T-3 Neuromuscular Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23. The listed applicant is Firstkind Limited. The 510(k) number is K181059.
When did geko T-3 Neuromuscular Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
geko T-3 Neuromuscular Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23, under 510(k) number K181059.
Who is the listed applicant for geko T-3 Neuromuscular Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Firstkind Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for geko T-3 Neuromuscular Stimulator?
The FDA product code for geko T-3 Neuromuscular Stimulator is IPF.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Firstkind Limited 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：IPF）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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