聯盟維生素B12
K 號：K192064 · 2019-10-02
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器材摘要
LIAISON Vitamin B12 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K192064. The device is classified under product code CDD. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the LIAISON Vitamin B12?
LIAISON Vitamin B12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K192064.
When did LIAISON Vitamin B12 receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Vitamin B12 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K192064.
Who is the listed applicant for LIAISON Vitamin B12?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Vitamin B12?
The FDA product code for LIAISON Vitamin B12 is CDD.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 DiaSorin, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：CDD）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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