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FDA 510(k)

GOLNIT 非吸收性聚四氟乙烯外科縫線

K 號:K192088 · 2019-09-04

決定日期2019-09-04
產品代碼NBY
諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本,以便我進行翻譯。
決定相當於

器材摘要

GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Antarma, LLC Dba Golnit Sutures. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04 under 510(k) number K192088. The device is classified under product code NBY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture?

GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04. The listed applicant is Antarma, LLC Dba Golnit Sutures. The 510(k) number is K192088.

When did GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture receive FDA 510(k) clearance?

GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04, under 510(k) number K192088.

Who is the listed applicant for GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture?

The FDA 510(k) record lists Antarma, LLC Dba Golnit Sutures as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture?

The FDA product code for GOLNIT Non-aborbable PTFE Surgical Suture is NBY.

相關臨床試驗

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其他以 Antarma, LLC Dba Golnit Sutures 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:NBY)

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官方來源

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