ENFit腸內針筒（NUTRIFIT）
K 號：K211661 · 2022-02-28
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器材摘要
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28 under 510(k) number K211661. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. The 510(k) number is K211661.
When did ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) receive FDA 510(k) clearance?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K211661.
Who is the listed applicant for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA 510(k) record lists Pentaferte Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is PNR.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Pentaferte Italia S.R.L. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：PNR）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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