超聲內視鏡激活設備（型號：Actor I pro）
K 號：K213947 · 2022-09-08
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器材摘要
常見問題
What is the Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro)?
Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08. The listed applicant is Changzhou Bomedent Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K213947.
When did Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro) receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-08, under 510(k) number K213947.
Who is the listed applicant for Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro)?
The FDA 510(k) record lists Changzhou Bomedent Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro)?
The FDA product code for Ultrasonic Endo Activation Device (Model:Actor I pro) is ELC.
相關臨床試驗
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相關器械（代碼：ELC）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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