MedCAD AccuShape 鈦金屬病人專屬頭蓋植入體
K 號：K220357 · 2022-08-26
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器材摘要
常見問題
What is the MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26. The listed applicant is Medcad. The 510(k) number is K220357.
When did MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant receive FDA 510(k) clearance?
MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26, under 510(k) number K220357.
Who is the listed applicant for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
The FDA 510(k) record lists Medcad as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant?
The FDA product code for MedCAD AccuShape Titanium Patient-Specific Cranial Implant is GXN.
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相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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