肝鏡系統
K 號：K231497 · 2024-03-06
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器材摘要
常見問題
What is the Choledochoscope System?
Choledochoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K231497.
When did Choledochoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Choledochoscope System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K231497.
Who is the listed applicant for Choledochoscope System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Choledochoscope System?
The FDA product code for Choledochoscope System is FBN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FBN）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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