RayStation 2023B、RayPlan 2023B、RayStation 2024A、RayPlan 2024A、RayStation 2024A SP3、RayPlan 2024A SP3
K 號：K240398 · 2025-04-04
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器材摘要
常見問題
What is the RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3?
RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is RaySearch Laboratories AB (PUBL). The 510(k) number is K240398.
When did RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3 receive FDA 510(k) clearance?
RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3 received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K240398.
Who is the listed applicant for RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3?
The FDA 510(k) record lists RaySearch Laboratories AB (PUBL) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3?
The FDA product code for RayStation 2023B, RayPlan 2023B, RayStation 2024A, RayPlan 2024A, RayStation 2024A SP3, RayPlan 2024A SP3 is MUJ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 RaySearch Laboratories AB (PUBL) 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：MUJ）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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