一次性皮下針電極，螺旋針
K 號：K241045 · 2024-12-11
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew?
Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Technomed Europe. The 510(k) number is K241045.
When did Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K241045.
Who is the listed applicant for Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew?
The FDA 510(k) record lists Technomed Europe as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew?
The FDA product code for Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew is GXZ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Technomed Europe 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：GXZ）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告