多療法美容治療設備（BHS 202 UNYQUE）
K 號：K243223 · 2026-09-22
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器材摘要
多療法美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）為本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。所列申請人是Bh Group Us, LLC。該公司於2026年9月22日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K243223。該設備被分類於產品代碼PBX之下。它已經經過SU諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。
常見問題
什麼是多重療法美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）？
多療法美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）是一款已於2026-09-22獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Bh Group Us, LLC。510(k)編號為K243223。
多療程美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）是何時獲得FDA 510(k)許可的？
多療法美容治療設備（BHS 202 UNYQUE）於2026年9月22日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K243223。
誰是多療程美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Bh Group Us, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？多療法美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）的FDA產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為多療法美學治療設備（BHS 202 UNYQUE）的是PBX。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：PBX）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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