T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System
K 號:K250163 · 2025-08-13
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器材摘要
常見問題
What is the T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?
T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K250163.
When did T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System receive FDA 510(k) clearance?
T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13, under 510(k) number K250163.
Who is the listed applicant for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?
The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?
The FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System is HSB.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
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相關器械(代碼:HSB)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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