FDA 510(k)

INTEGRE LIO醫療設備規範文本翻譯： INTEGRE LIO

K 號：K251507 · 2026-02-06

決定日期2026-02-06

產品代碼HQF

諮詢委員會此為醫療器材法規文本之翻譯。根據醫療法規翻譯政策，以下為繁體中文譯文：本文件概述適用於醫療器材之監管架構，包括美國食品藥物管理局（FDA）之上市前審查程序。第510(k)條途徑適用於與已合法上市器材（predicate device）實質等效之器材，而上市前核准（PMA）則為最高風險等級（Class III）器材所要求。臨床證據可能引用NCT編號之試驗登記，或PMID編號之同行評審文獻。所有產品名稱、公司名稱、識別碼及統一資源定位符（URL）均保留原文，以確保可追溯性及法規提交之完整性。

決定相當於

器材摘要

INTEGRE LIO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quantel Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K251507. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the INTEGRE LIO?

INTEGRE LIO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Quantel Medical. The 510(k) number is K251507.

When did INTEGRE LIO receive FDA 510(k) clearance?

INTEGRE LIO received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K251507.

Who is the listed applicant for INTEGRE LIO?

The FDA 510(k) record lists Quantel Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INTEGRE LIO?

The FDA product code for INTEGRE LIO is HQF.

其他以 Quantel Medical 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K232302口袋III K220430醫療設備名稱：Capsulo 醫療設備規範文本：FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別碼及網址政策：medical-regulatory-v1 翻譯結果：Capsulo K213254Axialis眼科超音波系統 K201502維特拉810 K191962維特拉2 K183414ABSOLU

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相關器械（代碼：HQF）

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K252979Voyager DSLT (430840610)Belkin Vision, Ltd.K251772Navilas 激光系統 577sl (156691)Od-Os GmbH K243014眼Q 細胞能量控制系統Eyeq, Inc.K240615雷歐激光內視鏡系統Beaver-Visitec International, Inc.K242397LYNX 光凝術儀器Norlase Aps K233911視覺拉絲 combiCarl Zeiss Meditec, AG

官方來源

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資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。