臉部4D調整器
K 號:K260527 · 2026-07-02
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器材摘要
常見問題
What is the FACE4D Aligner?
FACE4D Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is Avinent Implant System S.L.U.. The 510(k) number is K260527.
When did FACE4D Aligner receive FDA 510(k) clearance?
FACE4D Aligner received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K260527.
Who is the listed applicant for FACE4D Aligner?
The FDA 510(k) record lists Avinent Implant System S.L.U. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FACE4D Aligner?
The FDA product code for FACE4D Aligner is NXC.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Avinent Implant System S.L.U. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:NXC)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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