FDA 510(k)

Tornier Perform 高級肩胛盂

K 號：K260721 · 2026-07-22

決定日期2026-07-22

產品代碼KWS

諮詢委員會或

決定相當於

器材摘要

Tornier Perform 高級肩胛盂設備是列於此FDA 510(k)記錄中的設備名稱。列出的申請人是Tornier, Inc.。該公司於2026年7月22日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260721。該設備被分類於產品代碼KWS。它已經經過OR諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

Tornier Perform 高級肩胛盂是什麼？

Tornier Perform 高級肩胛盂設備是一款已於2026年7月22日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Tornier, Inc.。510(k)編號為K260721。

Tornier Perform 高級肩胛盂在何時獲得FDA 510(k)許可？

Tornier Perform 高級肩胛盂於2026年7月22日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260721。

誰是Tornier Perform Advanced Glenoid的登記申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Tornier, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

Tornier Perform Advanced Glenoid 的 FDA 產品代碼是什麼？

FDA產品代碼為Tornier Perform Advanced Glenoid的是KWS。

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相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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