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FDA 510(k)

neXus 超聲外科吸引器系統

K 號：K261448 · 2026-07-30

申請人Misonix, LLC

決定日期2026-07-30

產品代碼LFL

決定相當於

器材摘要

neXus 超聲外科吸引器系統是本 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Misonix, LLC。該公司於 2026-07-30 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261448。該設備被分類於產品代碼 LFL。FDA 裁決：與現有設備實質上相當。

常見問題

什么是neXus超聲外科吸引器系統？

neXus 超聲外科吸引器系統是一款已於2026年7月30日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是Misonix, LLC。510(k)編號為K261448。

neXus 超聲外科吸引器系統是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？

neXus 超聲外科吸引器系統於2026年7月30日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261448。

誰是列出的neXus超聲波外科吸引器系統申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Misonix, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？neXus 超聲波手術吸引器系統？

The FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：LFL）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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