钌金盤
K 號：K261456 · 2026-08-05
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器材摘要
Ruthinium Disc 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Dental Manufacturing S.p.A.。該公司於 2026-08-05 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261456。該設備被分類於產品代碼 POW 下。它已經經過 DE 警告委員會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
什么是钌金盤？
Ruthinium Disc 是一款已獲得 FDA 510(k) 識別於 2026-08-05 的醫療設備。列出的申請人是 Dental Manufacturing S.p.A.。510(k) 號碼為 K261456。
Ruthinium Disc 當時是於何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
Ruthinium Disc 已於 2026-08-05 通過 FDA 510(k) 識別證，證號為 K261456。
誰是Ruthinium Disc的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Dental Manufacturing S.p.A. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
Ruthinium Disc 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Ruthinium Disc的是POW。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：POW）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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