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FDA 510(k)

VS-370CF, VS-370CT

K 號:K262152 · 2026-07-24

決定日期2026-07-24
產品代碼FCX
諮詢委員會GU
決定相當於

器材摘要

VS-370CF、VS-370CT為本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。所列申請人是VISION MEDICAL有限公司。該公司於2026年7月24日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K262152。該設備被分類於產品代碼FCX之下。它已經經過GU諮詢委員會的審查。FDA決定:與現有設備實質上相當。

常見問題

VS-370CF、VS-370CT 是什麼?

VS-370CF、VS-370CT是一款於2026年7月24日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是VISION MEDICAL Co., Ltd.。510(k)編號為K262152。

VS-370CF、VS-370CT於何時獲得FDA 510(k)許可?

VS-370CF、VS-370CT於2026年7月24日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K262152。

VS-370CF、VS-370CT的登記申請人是誰?

FDA 510(k) 記錄將 VISION MEDICAL Co., Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

FDA產品代碼為VS-370CF、VS-370CT是什麼?

FDA產品代碼為VS-370CF、VS-370CT的代碼為FCX。

相關器械(代碼:FCX)

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