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FDA 510(k)

MPa 最大膠粘劑

K 號:K262252 · 2026-09-24

決定日期2026-09-24
產品代碼KLE
諮詢委員會DE
決定相當於

器材摘要

MPa Max 粘合劑是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Den-Mat Holdings, LLC。該公司於 2026-09-24 獲得 FDA 510(k) 識別證,證號為 K262252。該設備被分類於產品代碼 KLE 下。它已經經過 DE 警告委員會的審查。FDA 裁決:實質上相當。

常見問題

什麼是MPa最大膠粘劑?

MPa Max 粘合劑是一款已於2026年9月24日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是Den-Mat Holdings, LLC。510(k)編號為K262252。

MPa Max膠粘劑何時獲得FDA 510(k)許可?

MPa Max 黏合劑於2026年9月24日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K262252。

誰是MPa Max膠粘劑的列名申請人?

FDA 510(k) 記錄將 Den-Mat Holdings, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

什麼是MPa Max膠粘劑的FDA產品代碼?

FDA產品代碼為MPa Max膠粘劑的是KLE。

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Den-Mat Holdings, LLC 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:KLE)

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官方來源

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