REMEDY POLY+PLUS 快速適合 髋白杯
K 號：K262290 · 2026-07-24
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器材摘要
REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髖關杯是本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Osteoremedies, LLC。該公司於2026年7月24日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262290。該設備被分類於產品代碼KWL。它已經經過OR諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。
常見問題
什么是 REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髋臼杯？
REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髖關杯是一款獲得FDA 510(k)許可的醫療設備，許可日期為2026年7月24日。列出的申請人是Osteoremedies, LLC。510(k)編號為K262290。
REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髖關杯是何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？
REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 骨盆杯於 2026-07-24 通過 FDA 510(k) 識別，在 510(k) 代號 K262290 下。
誰是REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髖關節杯的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄中將 Osteoremedies, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
FDA產品代碼是什麼？REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髋關節杯？
FDA產品代碼為REMEDY POLY+PLUS SNAP FIT 髋關節杯的是KWL。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Osteoremedies, LLC 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：KWL）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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